发布于：2019.06.14
职位详情
职位描述
岗位职责：1)负责审核各项验证方案及报告2)组织实施各项验证；3)负责各项验证过程中发生的偏差调查、变更控制等工作；4)负责验证相关文件、法规的培训；5)参与建立公司GMP文件系统，参与编制验证管理方面的文件。岗位要求：1)具有药学及相关专业本科以上学历；2)具有药品质量生产质量管理3年以上工作经验，并有1年以上验证管理工作经验；3)有原料药和固体制剂新版GMP认证经验；4)品行端正，身体健康，有较强的责任心、沟通能力、计划与执行能力；
福利标签
五险一金
员工旅游
商业保险
专业培训
年终奖金
定期体检
餐饮补贴
交通补贴
周末双休
公司介绍
微芯生物(CHIPSCREENBIOSCIENCES)始终秉承：“原创、安全、优效、中国——致力于为患者提供可承受的创新机制治疗药物。”2001年，微芯生物在深圳创立，专长于原创小分子药物研发，以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力，现已成为中国原创新药领军企业。形成以深圳为总部/研发中心/GMP生产基地，成都研发中心及GMP生产基地，北京临床研究中心和上海商业中心的现代生物医药集团。目前，公司已形成针对恶性肿瘤、糖尿病、内分泌及自身免疫性疾病的多条原创新药产品线，抗肿瘤原创新药西达本胺已获国家食品药品监督管理总局批准上市。
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公司评论
该职位尚未收到面试评价 成都微芯药业有限公司
500-1000人
外资
